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Messtechnik

Messtechnik

CryoStar automatic (Mehrpobengerät) Dieses Gerät entspricht hinsichtlich der Messtechnik dem Einzelproben-Gerät „CryoStar I”. Es unterscheidet sich lediglich hinsichtlich der Probenzuführung vom „CryoStar I”. Das Gerät ist zusätzlich mit einem Rundmagazin für 12 Proben ausgestattet. Es können somit12 Proben vollautomatisch mit einem Knopfdruck gemessen werden. Gewicht: 14,6 kg (netto) Maße: 440 x 440 x 200 mm (B x T x H) Mit Messkopf: 240 mm (H)
IBEDA Gasmischer, für die Schweißtechnik, Metallindustrie, Glasbearbeitung, Getränkeindustrie

IBEDA Gasmischer, für die Schweißtechnik, Metallindustrie, Glasbearbeitung, Getränkeindustrie

IBEDA bietet eine innovative Produktpalette von Gasmischern für verschiedene Anwendungen. Die Gasmischer können präzise Gasgemische für Prozesse in der Schweißtechnik, Metallindustrie, Glasbearbeitung, Getränkeindustrie und Lebensmittelverpackungsindustrie liefern. Mit verschiedenen Mischsystemen und Durchflussleistungen gewährleisten sie eine hohe Prozesssicherheit und können mittels Gasanalyse überwacht und gesteuert werden.
Medic+ Laser

Medic+ Laser

Optimal für den Einsteiger und Allrounder mit einer Wellenlänge Chirurgie Tierzahnheilkunde Schmerztherapie | Physio | Reha Wundheilung PDT mit EmunDo® Ophthalmologie Endoskopie Urologie | Lithotripsie
Graduierung von Diamanten

Graduierung von Diamanten

Die Diamant Prüflabor GmbH Idar-Oberstein graduiert geschliffene Diamanten nach den Regeln des International Diamond Councils (IDC). Der IDC wurde 1975 von den Weltverbänden der Diamantbörsen (WFDB) und der Diamantschleifereien (IDMA) gegründet, um detaillierte Graduierungsregeln aus der Praxis zu entwickeln. Diese sogenannten IDC-Rules wurden 1978 von den Weltverbänden angenommen und 1995 aktualisiert. Die IDC-Regeln sind an allen Diamantbörsen anerkannt. Die Diamant Prüflabor GmbH Idar-Oberstein wurde 1977 mit dem Ziel gegründet, die IDC-Regeln in Deutschland zu etablieren. Von Anfang an konnten Fachhandel und Endverbraucher der Qualität der DPL-Expertisen vertrauen, was auch durch die uneingeschränkte Haftung für die Richtigkeit der Expertisen dokumentiert wurde. Die offizielle Bestätigung für die Qualität ihrer Arbeit erwarb sich die Diamant Prüflabor GmbH im Februar 2002 durch die Akkreditierung als anerkanntes Prüflabor. Die Akkreditierung wurde für das Qualitätsmanagement bei der Graduierung geschliffener, ungefasster natürlicher Diamanten ab 0,23 ct. nach der internationalen Norm DIN EN ISO/IEC 17025:2005 vom DAkkS Deutsche Akkreditierungsstelle in Berlin (früher: DAP Deutsches Akkreditierungssystem Prüfwesen) ausgesprochen. Das Diamant Prüflabor ist damit das erste und einzige Labor in Deutschland, dem durch die Akkreditierung nach einer ISO-Norm die Kompetenz für die Qualitätsprüfung geschliffener Diamanten offiziell bestätigt wurde. Geräte neuester Technologie mit festgelegten Wartungsintervallen garantieren Genauigkeit und Reproduzierbarkeit der Graduierung. Die Akkreditierung wird nach einem externen Audit durch die DAkkS und einem Fachprüfer für zunächst fünf Jahre ausgesprochen. Jährliche Zwischenprüfungen garantieren die Einhaltung der Normen. Die durch die DAkkS vorgenommenen Akkreditierungen werden in 16 europäischen Ländern, den USA, Südafrika, Australien und einigen asiatischen Ländern anerkannt. Die anonyme Begutachtung der Diamanten im Labor durch mehrere Graduierer unabhängig voneinander, gewährleistet strikte Neutralität und Objektivität ohne Ansehen der Person. Die Diagnose verschiedener Behandlungsarten zur Veränderung von Reinheits- oder Farbgrad gehören ebenso zu den Voraussetzungen eines leistungsfähigen Prüflabors, wie die sichere Identifizierung von Imitationen oder von synthetischen Diamanten. Selbstverständlich nimmt das Diamant Prüflabor weder Wertbestimmungen vor, noch ist es am Handel mit Diamanten beteiligt.
Validierung

Validierung

Validierung: Erstvalidierungen & Revalidierungen Die Erstvalidierung Nichts geht mehr ohne Validierung. Damit Ihre Instrumente nach einem geeigneten validierten Verfahren aufbereitet werden können, ist die Erstvalidierung der im Prozess eingebundenen Geräte (Sterilisatoren, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, Siegelgeräte) eine unabdingbare Voraussetzung. Die gesetzlichen Grundlagen zur Validierung sind in der Medizinproduktebetreiber-verordnung (MPBetreibV), dem Medizinproduktegesetz (MPG) und den Normen DIN 58946-6, DIN EN 554, DIN EN 13060, DIN EN-ISO 17665 und DIN EN 285 festgelegt. Die Normenreihe EN ISO 15883 ist speziell für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte konzipiert. Sie legt allgemeine Leistungsanforderungen an Reinigungs- und Desinfektionsgeräte und deren Zubehör fest, die für die Reinigung und Desinfektion von MP in der medizinischen, zahnmedizinischen und pharmazeutischen Praxis bestimmt sind. Die Revalidierung (Leistungskontrolle zur Qualitätssicherung) In regelmäßigen Abständen werden Ihre Sterilisatoren, RDGs, Siegelgeräte oder DACs gewartet. Nach jeder Wartung muss sichergestellt werden, dass die Geräte auch weiterhin in ihren Leistungen den gesetzlichen Vorgaben entsprechen. Diese Leistungskontrolle zur Qualitätssicherung wird im „Volksmund” auch Revalidierung genannt, vergleichbar mit den TÜV Kontrollen bei den PKWs. Die Perioden der Revalidierungen sind unterschiedlich lang und werden durch die jeweiligen Wartungsintervalle bestimmt. Bei Sterilisatoren ist das in der Regel alle 2 Jahre, bei RDGs jährlich. Validierungsset für Erst- und Revalidierung Mit dem Datenlogger-Set SL 3100 sind unsere Mitarbeiter für die Validierung der Prozesse in Dampfsterilisatoren sowie in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten optimal ausgerüstet. Die Datenlogger sind auf dem neusten Stand von Wissenschaft und Technik und werden regelmäßig kalibriert. Die eingesetzte Software erkennt, prüft und dokumentiert in Echtzeit alle wesentlichen Parameter des jeweiligen Prozessablaufs. Der Validierungsbericht enthält u.a. folgende Dokumente: Diagramme der Temperatur/Druck-Tests mit entsprechender Auswertung Beladungsmuster-Beschreibungen mit Bildern Technische Daten und Zertifikate zum Mess-Equipment Ihr Vorteil Die vollautomatische und manipulationssichere Validierungen gemäß Food and Drug Administration (FDA 21 CFR Part 11) TÜV-zertifiziertes System Rechtsicherheit für Praxis, Personal und Patienten Ohne Erstvalidierung ist keine Dokumentation eines validierten Verfahrens möglich. Praxisbegehung & Coaching Praxisbegehung Praxisanalyse Arbeitsanweisungen & Hygieneplan Praxisseminare Validierte Instrumentenaufbereitung manuelle Aufbereitung maschinelle Aufbereitung Dokumentation & Archivierung LEX-o-DENT & Rechtssicherheit Validierung, Beratung & Förderung Validierung Förderung Zuschüsse Beratung & Hilfe